1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphodiesterase (PDE)

Phosphodiesterase (PDE) (磷酸二酯酶)

Phosphodiesterase (PDE) is any enzyme that breaks a phosphodiester bond. Usually, people speaking of phosphodiesterase are referring to cyclic nucleotide phosphodiesterases, which have great clinical significance and are described below. However, there are many other families of phosphodiesterases, including phospholipases C and D, autotaxin, sphingomyelin phosphodiesterase, DNases, RNases, and restriction endonucleases, as well as numerous less-well-characterized small-molecule phosphodiesterases. The cyclic nucleotide phosphodiesterases comprise a group of enzymes that degrade the phosphodiester bond in the second messenger molecules cAMP and cGMP. They regulate the localization, duration, and amplitude of cyclic nucleotide signaling within subcellular domains. PDEs are therefore important regulators ofsignal transduction mediated by these second messenger molecules.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-125095
    Yonkenafil hydrochloride Inhibitor 99.43%
    Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 是一种新型磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,可有效减少脑梗塞、神经功能缺损、水肿和梗塞区域的神经元损伤。Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 可能通过调节神经发生来改善认知功能,对阿尔茨海默病具有潜在的研究作用。
    Yonkenafil hydrochloride
  • HY-112555
    PDE7-IN-2 Inhibitor ≥99.0%
    PDE7-IN-2 (compound 2) 是一种有效的 PDE7 (phosphodiesterase 7) 抑制剂,IC50 值为 2.1 µM。PDE7-IN-2 具有研究帕金森病的潜力。
    PDE7-IN-2
  • HY-145063
    Enpp-1-IN-5 Inhibitor 98.16%
    Enpp-1-IN-5 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-5 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2019046778A1/WO2021203772A1,compound 1)。
    Enpp-1-IN-5
  • HY-100164
    SDZ-MKS 492 Inhibitor 98.07%
    SDZ-MKS 492 (MKS 492) 一种选择性的环状 GMP 抑制的磷酸二酯酶 (III 型 PDE) 抑制剂。SDZ-MKS 492 抑制豚鼠和大鼠中抗原或血小板活化因子 (PAF) 诱导的支气管收缩和过敏反应。
    SDZ-MKS 492
  • HY-N2284
    Sophoflavescenol

    槐苦参醇

    Inhibitor 98.15%
    Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制 PDE5 的活性,IC50 值为 0.013 μM;同时抑制 RLAR,HRAR,BACE1AChEBChE,IC50 值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。
    Sophoflavescenol
  • HY-108045
    Lodenafil carbonate Inhibitor ≥98.0%
    Lodenafil carbonate 是一种作为Lodenafil 在体内的前体活性分子,是具有口服活性的磷酸二酯酶5型 (PDE5) 抑制剂,可用于研究勃起功能障碍。
    Lodenafil carbonate
  • HY-103267
    S32826 disodium Inhibitor 98.85%
    S32826 disodium 是一种有效的 autotaxin 抑制剂,IC50 值为 8.8 nM。S32826 disodium 对各种 autotaxin 同种型 (α、β 和 γ) 显示出相似的抑制作用。S32826 disodium 抑制脂肪细胞释放 LPA。
    S32826 disodium
  • HY-135490
    Reproterol Inhibitor
    Reproterol 是一种双重作用的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂和 PDE 抑制剂。Reproterol 的茶碱成分可抑制腺苷酸环化酶诱导的磷酸二酯酶活性。Reproterol 具有用于哮喘研究的潜力。
    Reproterol
  • HY-101705
    Tibenelast sodium

    硫苯司特

    Inhibitor 99.64%
    Tibenelast sodium 是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。
    Tibenelast sodium
  • HY-108623
    Atizoram Inhibitor
    Atizoram (CP-80,633) 是一种环核苷酸磷酸二酯酶 (PDE4) 抑制剂,可提高小鼠血浆环 AMP 水平并减少肿瘤坏死因子-α (TNFα) 的产生。
    Atizoram
  • HY-12813
    PDE10-IN-1 Inhibitor 99.44%
    PDE10-IN-1是出自专利WO 2013192273 A1中的PDE10高效抑制剂。
    PDE10-IN-1
  • HY-100615
    Revizinone Inhibitor 98.31%
    Revizinone是一个新的有选择性的phosphodiesterase (PDE) III抑制剂,在酶检测实验上的IC50值是0.036 microM。
    Revizinone
  • HY-N2913
    Ayanin Inhibitor 98.00%
    Ayanin 是从 Psychotria serpens 中分离得到的一种具有生物学活性的黄酮类物质。Ayanin 是非选择性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase1-4) 抑制剂,可用于呼吸道疾病的研究,如过敏性哮喘等。
    Ayanin
  • HY-11070
    MK-0952 Inhibitor 99.71%
    MK-0952 是选择性的、具有口服活性的 PDE4 的抑制剂,其 IC50 值为 0.53 nM。MK-0952 有用于阿尔兹海默症研究的潜力。
    MK-0952
  • HY-122641A
    Deltasonamide 2 Inhibitor
    Deltasonamide 2 是一种竞争性的,高亲和力的 PDEδ 抑制剂,Kd 值约为 385 pM。
    Deltasonamide 2
  • HY-106230A
    Dasantafil Inhibitor 98.35%
    Dasantafil (SCH-446132) 是一种小分子磷酸二酯酶 (phosphodiesterase)-5A (PDE5A) 抑制剂,用在泌尿生殖系统疾病和研究勃起功能障碍的研究。
    Dasantafil
  • HY-130786
    Denbufylline Inhibitor 99.92%
    Denbufylline (BRL 30892) 是一种磷二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂。Denbufylline 能够阻断细胞内 cAMP (环磷酸腺苷) 的降解,从而增加细胞内 cAMP 的水平,这有助于调节多种细胞功能。Denbufylline 可用于慢性阻塞性肺病 (COPD),哮喘和其他炎症性疾病的研究。
    Denbufylline
  • HY-U00208
    Prinoxodan Inhibitor 99.83%
    Prinoxodan (RGW2938) 是一种磷酸二酯酶抑制剂。
    Prinoxodan
  • HY-12501
    ITI-214 free base Inhibitor ≥98.0%
    ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂,具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM),对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
    ITI-214 free base
  • HY-101693
    Senazodan

    司那佐旦

    Inhibitor
    Senazodan (MCI 154) 是一种 Ca2+ 感光剂,同时可抑制 PDE III 的活性。
    Senazodan
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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